影响制药行业风淋室品质的要素有哪些_苏州凯尔森供

影响制药行业风淋室品质的要素有哪些_苏州凯尔森供
制药行业风淋室是货进出洁净室所必需的通道并同时起到气闸室密闭洁净室的作用。为了减少由于货进出所带来的大量尘埃粒子，经高效过滤器过滤后的洁净气流由可旋转喷至货物上，有效而迅速***尘埃粒子，***后的尘埃粒子再由初、高效过滤器过滤后重新循环到风淋区域内。
为了达到吹淋的效果，制药行业风淋室设计的喷嘴出风口风速能达到25m/s以上，吹到货物表面的风速比较低18m/s。风淋机提供了模块化的组装方式，可以按实际需要拼装成。影响制药行业风淋室空气品质的几个要素：
一、无尘室内的作业人员要严格按照无尘室的操作规则来工作。无尘室的门窗应是随时处于关闭状态的，无尘室与非无尘室之间人员和物品的传递应有缓冲区，并有流的对流，与生产无关的人员不行进入无尘室。
二、无尘室的换气次数和空调净化系统的送风量是维持无尘室正压和洁净度的主要内因，但是它受净化系统中各级过滤器的终阻力的制约。
三、无尘室内的设备要求定期、定时、定人进行清洁维护，清洁中所用的物料和清洁液体是否符合洁净室管理的规定等。
四、对使用者来讲无尘室的洁净度是他们**关心的焦点，运行中的无尘室比较大的污染源是人和进入无尘室的物品，生产中产生的尘粒也是影响室内洁净度的另一原因。
五、人流和物流的合理分流对维护室内的洁净度有着重要的意义。人在进无尘室前是否更衣吹淋，着装是否符合洁净管理规范的标准，一些生产工艺特殊的对洁净度入前还要进行洗浴；物在进无尘室前是否更换包装吹淋，更换后的物料是否符合洁净室标准等。
苏州凯尔森气滤系统有限公司成立于2006年，专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年，处于行业内**水平。主营层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等，并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。公司拥有技术精湛的研发设计工程师团队，可以为您提供非标定制服务。主要产品包括高、效送风口、传递窗、层流罩、称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、双人双吹风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/制药行业隔离器、层流转运车、密闭阀等。
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公司产品主要应用于建筑、暖通空调及半导体产业、液晶产业、电子产业、医药品产业、医疗设施、生物设施等领域，并以高质量、高性能和外形美观得到了中国暖通空调、医疗、制药、食品等行业的赞许和认可。公司依照"立足于本，品质为本，创新为本，服务为本"的经营理念为每位顾客提供专业的设计、制造及售后服务。
公司取得了**品牌认证，通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证，主营产品通过CE国际认证。
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凯尔森拥有自己的厂房，完整的生产线和完备的生产设备，激光切割机、数控剪板机、数控折弯机、自动缝焊机、压边机、龙门冲床、等离子切割机、金属圆锯机、CO2气保焊机、氩弧焊机等，确保了行业内**的生产能力。
所有产品均严格按照GMP、FDA、CGMP相关标准进行抽样检测。配备ATI光度计、TES1336A照度计、Handheld3016粒子计数器、RIONVM-63A振动仪、TES-1351噪音仪、ADM-870C风速仪、IEST-RP标准测试平台、ASMEN510气密性测试台等专业测试仪器，为您提供专业的空气过滤系统的维护保养及检测，涵盖过滤器使用状况评估，过滤器更换，气滤设备维护管理，洁净度异常分析等各种需求。我们的联系方式如下：
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